連関資料 :: 国家とは

資料:247件

  • 93回薬剤師国家試験問137
  • 93回問137 肝臓・胆道・膵臓に作用する薬物に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 グリチルリチン酸は、糖質コルチコイド様作用を示し、慢性肝疾患における肝機能異常を改善する。 フロプロピオンは、ムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断して胆管平滑筋を弛緩させ、十二指腸内への胆汁排出を促進する。 ケノデオキシコール酸は、肝臓でのコレステロール合成を阻害し、胆石表面のコレステロールをミセル化して溶解する。 ウリナスタチンは、トリプシン阻害作用のほか、リパーゼや顆粒球エラスターゼの阻害作用をもち、急性膵炎に用いられる。 カモスタットは、コレシストキニン受容体を遮断して、膵酵素分泌を抑制する
  • テロ 酵素 アドレナリン コレステロール 改善
  • 全体公開 2009/06/21
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  • 91回薬剤師国家試験問26
  • 91回問26 物質の旋光性に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 化合物の比旋光度を算出するとき、必ずしも分子量がわかっている必要はない 。 旋光度は、赤外線の波長領域で通常測定される。 物質が旋光性を持つためには、分子の中に少なくとも1個の不斉原子がなければならない。 旋光性は左右円偏光に対する屈折率の差に起因する。 解答 4 ○ 比旋光度は次式により求めることができるため、分子量は必ずしもわかっている必要はない。 × 旋光度は、可視光線の波長領域で通常測定される。なお、通常旋光度の測定には、光源としてナトリウムD線(589 nm)を用いる。 × 分子中に不斉原子がない物質で
  • 測定 分子 波長
  • 全体公開 2009/05/11
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  • 88回薬剤師国家試験問30
  • 88回問30 日本薬局方ブドウ糖注射液の定量法に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。     本品のブドウ糖(C6H12O6)約4gに対応する容量を正確に量り、アンモニア試液0.2 mL及び水を加えて正確に100 mLとし、よく振り混ぜて30分間放置した後、旋光度測定法により20±1℃、層長100 mmで旋光度αDを測定する。     ブドウ糖(C6H12O6)の量(mg)=αD×1895.4である。 旋光度は、測定に用いる光の波長に関係しない。 右旋性とは、偏光の進行方向に向き合って見るとき、偏光面を右に回転する性質である。 アンモニアを加える理由は、ブドウ糖の変旋光を平衡状態に
  • 測定 変化 波長 理由
  • 全体公開 2009/05/11
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  • 88回薬剤師国家試験問16
  • 88回問16 日本薬局方における粘度測定法に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 液体の流れに平行な平面の単位面積あたりの内部摩擦力をずり応力(S )、流れに垂直な方向の速度勾配をずり速度(D )とよび、粘度()とは、     D =Sの関係式で示される。 粘度の単位としてパスカル秒(Pa・s)またはミリパスカル秒(mPa・s)が用いられる。 高分子物質を含む液体の極限粘度を測定することにより、分子量の目安となる情報が得られる。 毛細管粘度計を用い、粘度及び密度既知の液体Aについて毛細管を通って流下するに要する時間を測定したところ、t秒を要した。同一の粘度計を用いて同条件で液
  • 測定 液体 密度 時間 パスカル 分子 ニュートン
  • 全体公開 2009/05/17
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  • 93回薬剤師国家試験問85
  • 93回問85 下に示す構造を有するフロンに関する記述の     に入れるア~エの正しい組合せはどれか。 ア CF3Cl イ CF3Br ウ CHF2Cl エ CF4  ア~エのうち、オゾン層破壊作用は     が最も強く、次に が強い。 にはオゾン層破壊作用はないが、高い温暖化ポテンシャルを示す。 解答 5 ア CF3Cl:クロロフルオロカーボンであり、大気中に放出されても対流圏で分解されず、成層圏で紫外線により分解され塩素ラジカルを生成する。この塩素ラジカルによって成層圏のオゾン層は破壊される。 イ CF3Br:ハロンといわれ、成層圏で紫外線により分解され臭素ラジカルを生成する。この臭素ラジ
  • 温暖化 オゾン層 紫外線 構造
  • 全体公開 2009/05/23
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  • 93回薬剤師国家試験問181
  • 93回問181 肝障害の診断に用いる臨床検査に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 肝硬変では、γ-グロブリンが上昇し、プロトロンビン時間が延長する。 肝細胞癌では、SCC抗原(squamous cell carcinoma related antigen)が上昇する。 急性肝炎の疑いがあるときは、肝炎ウイルスマーカーの検査が不可欠である。 薬剤性肝障害に関する検査項目には、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)とγ-グルタミルトランスペプチダーゼ(γ-GTP)がある。 アルコール性肝障害では、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)は変動しない。   1(a,b,c)
  • 障害 ウイルス 時間
  • 全体公開 2009/05/26
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  • 94回薬剤師国家試験問121
  • 94回問121   細胞膜に存在する受容体に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 化学受容器引金帯(CTZ)のセロトニン5-HT3受容体の刺激は、陽イオン透過性上昇を介して嘔吐を引き起こす。 アンギオテンシンⅡAT1受容体の刺激は、Gqタンパク質との共役を介して血管平滑筋の収縮を引き起こす。 心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体の刺激は、受容体内のグアニル酸シクラーゼ活性の上昇を介して体液量の減少を引き起こす。 心臓のムスカリン性アセチルコリンM2受容体の刺激は、Gsタンパク質との共役を介して心拍数を減少させる。 脊髄のグリシン受容体の刺激は、K+透過性上昇を介して運動神経抑制を引き起
  • 化学 運動 タンパク質 アセチルコリン 心拍数 神経 心臓 細胞
  • 全体公開 2009/05/28
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  • 94回薬剤師国家試験問122
  • 94回問122   薬物(ア~エ)をイヌに静脈内投与した場合に観察される主な作用について、記述a~dとの対応で正しい組合せはどれか。 アドレナリンα1受容体直接刺激により血圧を上昇させる。 カテコールアミン遊離及びアドレナリンβ1受容体直接刺激により心拍出量を増大させる。 カテコールアミン遊離により中枢神経を興奮させる。 アドレナリンβ2受容体直接刺激により気管支を拡張させる。 解説 4  アの構造:ドパミン 特徴:記述b  イの構造:フェニレフリン 特徴:記述a  ウの構造:イソプレナリン 特徴:記述d  エの構造:メタンフェタミン 特徴:c a b c d 1 ア イ エ ウ 2 ア ウ
  • 特徴 アドレナリン 血圧 神経 構造
  • 全体公開 2009/05/28
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  • 94回薬剤師国家試験問124
  • 94回問124   局所麻酔薬に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 触覚、温覚、痛覚の順に感覚が失われる。 リドカインの作用を持続させる目的で、アドレナリンのような血管収縮薬が併用される。 プロカインは、組織浸透性が低いので、表面麻酔には不適当である。 オキセサゼインは、強酸性条件下でも有効であり、胃粘膜局所麻酔薬として用いられる。 ジブカインは、偽性コリンエステラーゼに よって速やかに加水分解され、作用時間は短い。 解答 2 × 痛覚、温覚、触覚の順に感覚が失われる。 ○ リドカインにアドレナリンのような血管収縮薬を併用することで、リドカインの循環血中へ移行性が低下し、作用が持
  • 時間 アドレナリン 感覚
  • 全体公開 2009/05/28
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  • 93回薬剤師国家試験問121
  • 93回問121 細胞膜に存在する受容体に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 神経筋接合部のニコチン性アセチルコリン受容体の刺激は、筋細胞内へのNa+流入を引き起こし、膜電位は脱分極側に変化する。 交感神経節後線維末端に存在するアドレナリンα2受容体の刺激は、サイクリックAMP(cAMP)の減少と神経伝達物質の遊離抑制を引き起こす。 心筋細胞のアドレナリンβ1受容体の刺激は、cAMPを増加させ、心筋収縮を促進する。 ヒスタミンH2受容体の刺激は、ジアシルグリセロールとイノシトール1,4,5-三リン酸の生成を促進する。 セロトニン5-HT2受容体の刺激は、Cl-流入を引き起こし、膜電位
  • 変化 神経 アセチルコリン アドレナリン 細胞 筋収縮
  • 全体公開 2009/05/29
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  • 93回薬剤師国家試験問124
  • 93回問124 末梢神経系とその効果器に作用する薬物に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 リドカインの局所麻酔作用は、適用された部位のpHにより影響され、酸性部位ではその効力が減弱する。 コカインは、Na+チャネル遮断に加え、ノルアドレナリンの血管収縮作用を抑制する。 スキサメトニウムは、骨格筋弛緩作用に先立ち、終板の脱分極を引き起こす。 ベクロニウムは、骨格筋の静止膜電位を変化させず、終板電位を抑制する。 ダントロレンは、主に骨格筋細胞膜のNa+チャネルを遮断し、筋弛緩を引き起こす。   1(a,b,c) 2(a,b,e) 3(a,c,d)   4(b,d,e) 5(c,d,e)
  • 神経 骨格筋 アドレナリン 薬物 効力 細胞
  • 全体公開 2009/05/31
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  • 94回薬剤師国家試験問126
  • 94回問126   抗うつ薬及び抗そう薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 クロミプラミンは、抗コリン作用の弱い抗うつ薬である。 ミアンセリンは、シナプス前アドレナリンα2受容体遮断により、ノルアドレナリン遊離を増加させる。 パロキセチンは、セロトニン再取り込みを阻害し、神経終末のセロトニン自己受容体のダウンレギュレーションを引き起こす。 炭酸リチウムは、イノシトール-1-リン酸分解酵素を阻害し、ホスファチジルイノシトール代謝回転を亢進させる。 ミルナシプランは、ドパミントランスポーターに選択的に作用してドパミン再取り込みを阻害する。   1(a,b) 2(a,e) 3(b,c)
  • アドレナリン 神経 自己 酵素 シナプス
  • 全体公開 2009/05/31
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