連関資料 :: 国家とは

資料:247件

  • 93回薬剤師国家試験問85
  • 93回問85 下に示す構造を有するフロンに関する記述の     に入れるア~エの正しい組合せはどれか。 ア CF3Cl イ CF3Br ウ CHF2Cl エ CF4  ア~エのうち、オゾン層破壊作用は     が最も強く、次に が強い。 にはオゾン層破壊作用はないが、高い温暖化ポテンシャルを示す。 解答 5 ア CF3Cl:クロロフルオロカーボンであり、大気中に放出されても対流圏で分解されず、成層圏で紫外線により分解され塩素ラジカルを生成する。この塩素ラジカルによって成層圏のオゾン層は破壊される。 イ CF3Br:ハロンといわれ、成層圏で紫外線により分解され臭素ラジカルを生成する。この臭素ラジ
  • 温暖化 オゾン層 紫外線 構造
  • 全体公開 2009/05/23
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  • 93回薬剤師国家試験問70
  • 93回問70 食品の製造・調理過程で生じる有害化学物質とその発生の予防に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 HACCPは、食品中の有害化学物質の調査方法の1つであり、製造工程の最終製品の抜き取り検査を行うシステムである。 ポリカーボネート樹脂製の食品容器で食品を加熱すると、スチレンが食品中に移行することがある。 魚や肉類の焦げた部分に生じる変異原性物質には、ピリドイミダゾール骨格を有するものがある。 ジャガイモや穀類を高温で揚げたり焼いたりすると、アクリルアミドが生成することがある。   1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)   4(b,c) 5(b,d) 6(c,d) 解答
  • 化学 食品 システム 製造 HACCP
  • 全体公開 2009/05/24
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  • 94回薬剤師国家試験問121
  • 94回問121   細胞膜に存在する受容体に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 化学受容器引金帯(CTZ)のセロトニン5-HT3受容体の刺激は、陽イオン透過性上昇を介して嘔吐を引き起こす。 アンギオテンシンⅡAT1受容体の刺激は、Gqタンパク質との共役を介して血管平滑筋の収縮を引き起こす。 心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体の刺激は、受容体内のグアニル酸シクラーゼ活性の上昇を介して体液量の減少を引き起こす。 心臓のムスカリン性アセチルコリンM2受容体の刺激は、Gsタンパク質との共役を介して心拍数を減少させる。 脊髄のグリシン受容体の刺激は、K+透過性上昇を介して運動神経抑制を引き起
  • 化学 運動 タンパク質 アセチルコリン 心拍数 神経 心臓 細胞
  • 全体公開 2009/05/28
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  • 94回薬剤師国家試験問123
  • 94回問123   コリン作動薬及び抗コリン薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 ピロカルピンは、シュレム管からの眼房水の排出を抑制し、眼圧を上昇させる。 ベタネコールは、コリンエステラーゼで分解されやすく、作用は一過性である。 ネオスチグミンは、コリンエステラーゼ阻害作用を有し、手術後の腸管麻痺や排尿障害に用いられる。 ピレンゼピンは、ムスカリン性アセチルコリンM1受容体の選択的遮断薬であり、胃液分泌を抑制する。 イプラトロピウムは、経口投与による吸収が良く、気管支平滑筋のムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断する。   1(a,b) 2(a,e) 3(b,c) 4(c,d)
  • アセチルコリン
  • 全体公開 2009/05/28
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  • 94回薬剤師国家試験問124
  • 94回問124   局所麻酔薬に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 触覚、温覚、痛覚の順に感覚が失われる。 リドカインの作用を持続させる目的で、アドレナリンのような血管収縮薬が併用される。 プロカインは、組織浸透性が低いので、表面麻酔には不適当である。 オキセサゼインは、強酸性条件下でも有効であり、胃粘膜局所麻酔薬として用いられる。 ジブカインは、偽性コリンエステラーゼに よって速やかに加水分解され、作用時間は短い。 解答 2 × 痛覚、温覚、触覚の順に感覚が失われる。 ○ リドカインにアドレナリンのような血管収縮薬を併用することで、リドカインの循環血中へ移行性が低下し、作用が持
  • 時間 アドレナリン 感覚
  • 全体公開 2009/05/28
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  • 93回薬剤師国家試験問178
  • 93回問178 DDS製剤とその目的について、正しいものの組合せはどれか。 DDS製剤 目的 a 硝酸イソソルビドの経皮吸収型製剤 主薬の吸収促進 b ポリエチレングリコールで化学修飾したインターフェロンの注射剤 主薬の作用時間延長 c アムホテリシンBの注射用リポソーム製剤 病巣部位への移行性の向上 d デキサメタゾンパルミチン酸エステルを含有させたリピッドマイクロスフェア製剤 腫瘍組織への指向性の向上   1(a,b) 2(a,c) 3(a,d)   4(b,c) 5(b,d) 6(c,d) 解答 4 × 硝酸イソソルビドの経皮吸収型製剤は、薬物の放出制御を施した製剤であり、薬効の持続化
  • 化学 組織 目的 時間
  • 全体公開 2009/05/28
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  • 93回薬剤師国家試験問121
  • 93回問121 細胞膜に存在する受容体に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 神経筋接合部のニコチン性アセチルコリン受容体の刺激は、筋細胞内へのNa+流入を引き起こし、膜電位は脱分極側に変化する。 交感神経節後線維末端に存在するアドレナリンα2受容体の刺激は、サイクリックAMP(cAMP)の減少と神経伝達物質の遊離抑制を引き起こす。 心筋細胞のアドレナリンβ1受容体の刺激は、cAMPを増加させ、心筋収縮を促進する。 ヒスタミンH2受容体の刺激は、ジアシルグリセロールとイノシトール1,4,5-三リン酸の生成を促進する。 セロトニン5-HT2受容体の刺激は、Cl-流入を引き起こし、膜電位
  • 変化 神経 アセチルコリン アドレナリン 細胞 筋収縮
  • 全体公開 2009/05/29
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  • 93回薬剤師国家試験問124
  • 93回問124 末梢神経系とその効果器に作用する薬物に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 リドカインの局所麻酔作用は、適用された部位のpHにより影響され、酸性部位ではその効力が減弱する。 コカインは、Na+チャネル遮断に加え、ノルアドレナリンの血管収縮作用を抑制する。 スキサメトニウムは、骨格筋弛緩作用に先立ち、終板の脱分極を引き起こす。 ベクロニウムは、骨格筋の静止膜電位を変化させず、終板電位を抑制する。 ダントロレンは、主に骨格筋細胞膜のNa+チャネルを遮断し、筋弛緩を引き起こす。   1(a,b,c) 2(a,b,e) 3(a,c,d)   4(b,d,e) 5(c,d,e)
  • 神経 骨格筋 アドレナリン 薬物 効力 細胞
  • 全体公開 2009/05/31
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  • 94回薬剤師国家試験問125
  • 94回問125   パーキンソン病治療薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 カルビドパは、芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼを阻害し、内服したレボドパの脳内移行量を増加させる。 ドロキシドパは、パーキンソン病における振戦と筋強剛を改善するが、無動症とすくみ足を悪化させる。 セレギリンは、B型モノアミン酸化酵素(MAOB)を阻害し、レボドパの効果を増強する。 タリペキソールは、ドパミンD2受容体を刺激してパーキンソン病の症状を改善する。 ビペリデンは、向精神薬により誘発されるパーキンソン病様症状には無効である。   1(a,b,c) 2(a,b,e) 3(a,c,d)   4(b
  • 精神 アドレナリン アミノ酸 改善
  • 全体公開 2009/05/31
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  • 94回薬剤師国家試験問126
  • 94回問126   抗うつ薬及び抗そう薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 クロミプラミンは、抗コリン作用の弱い抗うつ薬である。 ミアンセリンは、シナプス前アドレナリンα2受容体遮断により、ノルアドレナリン遊離を増加させる。 パロキセチンは、セロトニン再取り込みを阻害し、神経終末のセロトニン自己受容体のダウンレギュレーションを引き起こす。 炭酸リチウムは、イノシトール-1-リン酸分解酵素を阻害し、ホスファチジルイノシトール代謝回転を亢進させる。 ミルナシプランは、ドパミントランスポーターに選択的に作用してドパミン再取り込みを阻害する。   1(a,b) 2(a,e) 3(b,c)
  • アドレナリン 神経 自己 酵素 シナプス
  • 全体公開 2009/05/31
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  • 93回薬剤師国家試験問126
  • 93回問126 抗てんかん薬に関する記述のうち、正しいものの組合せはどれか。 フェニトインは、脳神経細胞へのNa+流入を抑制し、強直間代発作や欠神発作に用いられる。 カルバマゼピンは、脳神経細胞のT型Ca2+チャネルを遮断し、複雑部分発作に用いられる。 エトスクシミドは、GABAB受容体に作用してK+チャネルを活性化し、欠神発作に用いられる。 ジアゼパムは、GABAA受容体機能を亢進し、静注でてんかん重積状態の緩解に用いられる。 バルプロ酸は、GABAトランスアミナーゼ阻害作用があり、全般発作に有効である。   1(a,b) 2(a,e) 3(b,c) 4(c,d) 5(d,e)    解答
  • 神経 細胞
  • 全体公開 2009/06/01
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  • 93回薬剤師国家試験問127
  • 93回問127 鎮痛薬に関する記述の正誤について、正しい組合せはどれか。 モルヒネは、下行性の痛覚抑制系を活性化し、脊髄後角における痛覚情報の伝達を抑制する。 ペチジンは、オピオイドμ受容体を介した鎮痛作用に加えて鎮痙作用をもつ。 ペンタゾシンは、オピオイドμ受容体には完全刺激薬として、オピオイドκ受容体には部分刺激薬として作用する。 ナロキソンは、オピオイドμ受容体刺激作用のない麻薬拮抗薬で、過量のモルヒネにより抑制された呼吸を回復させる。 解答 2 ○  ○ ペチジンは、オピオイドμ受容体を刺激することで、モルヒネの1/6~1/10の鎮痛作用を示す。また、ペチジンは、アトロピン様の向神経性
  • 全体公開 2009/06/01
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