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染色体で検索した結果:100件
(1)出生前の原因 ダウン症候群などの染色体異常、先天性代謝異常、脳の先天的奇形、胎生期の環境による障害(サリドマイド症、胎児性アルコール中毒など)。
、染色体転座における断裂点や点突然変異の存在などを制限酵素を用いて解析する方法などがある。 ... そしてこのような変異や染色体異常と白血病との
ヒトゲノムの塩基配列の決定に加え、遺伝子の同定、配列の決定、染色体上の位置を決めるマッピングが行われた。 ... ヒトゲノムプロジェクトは、各染色体上の連続した配列情報を得る目的で、米国を中心に世界中の多くの組織が関わって遂行された計画である。...
放射線は細胞の染色体に作用し、これにダメージを与える。ダメージは染色体が不安定となる細胞分裂時に、より顕著に現れる。細胞分裂の盛んな時期はよりダメージが大きいことになる。
慢性骨髄性白血病では95%以上にフィラデルフィア染色体(9番と22番染色体の転座)がある。 慢性リンパ性白血病は高齢者に多い。 成人T細胞白血病は日本の西南地方に多く、脊髄症を起こすこともある。
目的 課題4ではPCRの原理を学ぶため、口中の粘膜細胞からDNAを抽出しPCRより第16染色体上にあるPV92遺伝子座の一部を増幅する。 ... Alu配列は霊長類のみに見いだされる配列でありここで、ヒトゲノムに...
性染色体劣性遺伝により2~5歳に発症する。脱力は初期では近位に起こり、歩行動作が緩慢でよく転び、起き上がるのが困難となる。 ... 性染色体劣性
重度の知的障害の場合、大半を占めるのは生物学的要因であり、一番多いのは染色体異常(ダウン症候群など)と遺伝子病(脆弱X染色体など)とされている。 ... 頻度の多い病因としては小奇形を複数伴う遺伝子異常・胎児期や周産期の異常・母体の薬物乱用・性染色体異常などが挙げられる。...
によるもの ・染色体上の遺伝子の数の異常。 ... a単一遺伝子(メンデル型遺伝)によるもの ・常染色体優性遺伝による疾患 (例)筋緊張
ダウン症は染色体異常による障害であり、ほとんどが21染色体が3本あることによって発症する病理型障害である。 ... その他、原因による分類では病理型(発生原因が明確で染色体異常や出産時の事故によるもの)と生理型(原因は不明であるが明らかに知的な遅れが認められるもの)がある。...
筋強直性ジストロフィー 筋強直性ジストロフィーは常染色体優性遺伝疾患で、原因遺伝子は第19染色体長腕上にあり、CTG3塩基配列の繰り返しの増大を示す領域を有している。
また、細胞内で細胞小器官や細胞分裂の際の染色体の移動を助けている。 リボソームは、50種類以上のタンパク質と3種類のリボ核酸分子から構成されている。 ... タンパク質の合成を行う場所で、小胞体<