一緒に購入された資料 :: SN2反応 1-ブロモブタンの合成
資料:9件
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α,β‐不飽和エステルへのGrignard試薬の共役付加
- Cu(Ⅰ)触媒によるα,β‐不飽和エステルへの Grignard 試薬の共役付加 ＜１．緒言＞ 本実験の目的は、ブロモブタンとマグネシウムから Grignard 試薬を合成し、それを塩化 銅(Ⅰ)の存在下でα,β-不飽和エステルであるクロトン酸 sec-ブチルと反応させ、共役付加 した生成物 3-メチル...
550 販売中 2007/01/21- 閲覧(8,537)
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アセトアニリドの合成と精製、融点測定
- 本実験は、アニリンのアセチル化によるアセトアニリドの合成を行うこと、再結晶による精製を行うこと、粗結晶と精結晶の融点測定から合成物質の同定を行うことを目的としたものである。 [緒言] ●有機合成とは ●アセチル化とは ●再結晶とは ●融点測定とは [実験] ...
- 550 販売中 2010/04/16
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7.8.酸化反応(TEMPO)(シクロペンタノールの生成）
- 要旨 TEMPOを触媒として用いて、水―クロロホルム系でシクロペンタノールを酸化したところ、シクロペンタノンが生成された。 目的 TEMPO(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-Freeradical)を用いて、シクロペンタノールの酸化を行う。 原理 TEMPOを用いた酸化反応1) 2,2,6,6-te...
- 1,100 販売中 2010/05/13
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9.還元反応（ヒドロベンゾインの生成）（還元剤：水素化ホウ素ナトリウム）
- 還元反応 Ⅰ．要旨 ベンジンに水素化ホウ素ナトリウムを加え、還元反応させてヒドロベンゾインを生成させた。この時の収量は0.4045[ｇ]。収率63.0[%]。反応が完全に進行しているかどうかは薄層クロマトグラフィーを用いた。また、融点測定(133~135[℃])とH-NMR(p.)を用いて反応物が...
- 1,100 販売中 2010/05/13
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相関移動触媒について。
- まずは相間移動触媒がどのようにして発見されたか調べてみた。1947年にWittigらは乾燥アルコール溶液中のアルキル化にトリチル、あるいはフルオレニド陰イオンをもったテトラメチルアンモニウム陽イオンが役に立つことを示した。Jarrousseはシクロヘキサノールとフェニルアセトニト...
- 550 販売中 2005/07/31
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1.求核置換反応(ブタノールと臭化ナトリウムからブロモブタンの作成, SN2反応）
- 実験の要旨 1－ブタノールを臭化ナトリウム，濃硫酸を加えて還流し求核置換反応を行った。実験の結果，生成物は1HNMRの結果から1－ブタノールであると推定され，収量は6.24g，収率は41％となった。また，この反応はSN2機構で行なわれたと考えられる。 実験の目的 1－ブタノールを...
- 1,100 販売中 2010/07/01
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キレート滴定
- キレート滴定 １．目的 キレート滴定法を用いて、未知試料中に含まれる金属イオン（Ｃａ ２＋、Ｍｇ ２＋）の濃度 を調べ、さらに水の硬度についても計算して求める。また、実験を通してキレート滴定法 の原理や操作の仕方について学び、結果の考察をしてさらに理解を深める。 ...
- 550 販売中 2007/01/09
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アルドール縮合によるジベンザルアセトンの合成
- アルドール縮合によるジベンザルアセトンの合成 1．目的 ベンズアルデヒドとアセトンを用いて、アルドール縮合によりジベンザルアセトンを合成する。また、その過程を通してC－C形成反応と再結晶について学ぶとともに、有機合成実験全体を通して、融点測定法を...
- 990 販売中 2010/12/02
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1.求核置換反応
- 求核置換反応 実験日 2007/06/05 1605005 新井翔 提出日 2007/06/19 1．要旨 1-ブタノールにNaBrを添加し、さらに濃硫酸を加え反応させた。この反応混合液を45 分程度還流した後、蒸留を行い生成物(1-ブロモブタン)を分離した。そして生成物の液体を亜硫酸水素ナトリウムと飽和食塩...
- 1,100 販売中 2010/05/13
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