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連関資料 :: イオン

資料:28件

  • イオンチャンネルについて
  • 細胞膜内外の電位差、すなわち膜電位（membrane potential）は、細胞の内外の電荷分布によって決まる。電荷はK+,Cl-,Ca2+など小さな無機イオンがにない、神経細胞の膜を通って出入りする。ただし、これらの無機イオンが膜の脂質二重層を通過するには、膜の特別なタンパク質のチャンネルを通り抜けなければならない。このイオン・チャンネルの開閉で、膜内外の電荷分布は変化し、膜電位が変化する。このようにニュートロンのシグナルは、透過性が調節されているチャンネル、いわゆる“ゲートのある”チャンネル（gated channel）に依存している。 最も重要なチャンネルは次の２種である。（１）電位型チャンネルとくにナトリウム・チャンネルは、電気的活動を開始させ、活動電位を神経細胞突起に沿って伝導させるのに、中心的役割を果たす。（２）リガンド型チャンネルは、細胞外の化学シグナルを電気シグナルに変換する働きをもち、シナプスの活動の中心的役割を果たす。これら２種のチャンネルは神経固有のものではなく、筋細胞など他の細胞にも存在し、同様の機能を果たしている。
  • レポート 理工学 イオンチャンネル 膜電位 ゲート
  • 550 販売中 2005/07/03
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  • イオン交換
  • 分析化学レポート イオン交換　実習日2006/11/08 目的：イオン交換樹脂を用いてイオンの定量および分離の実験を一例ずつ行うことによって、イオン交換クロマトグラフィーの手法を学ぶ。 実験手順： 陽イオン交換樹脂による銅イオンの交換滴定 陽イオン交換樹脂のカラムに2M塩酸を流して樹脂をH型にし、十分に水洗し流出液がメチルオレンジに対し酸性を示さないようにしておく。 硫酸銅水溶液10mlをホールピペットでとり、カラムに通し、流出液はコニカルビーカーに受ける。 さらに多量の水を流し、液量が80~100mlになったらフェノールフタレインを2,3滴加え、0.1M水酸化ナトリウム標準液で滴定する。 銅イオンをカラムから溶離しないでさらに1,2回同様の操作を行い平均値を求め、この値から銅イオンの濃度(mol/l)を計算する。 使用したイオン交換樹脂：DOWEX 50w-x8 (MESH 50-100 FORM H+) 室町化学工業株式会社 カラムサイズ：長さ9cm、内径2.7cm 陰イオン交換樹脂による鉄、コバルト、ニッケルの分離 陰イオン交換樹脂のカラムに12M塩酸10mlを通し、水洗しないま
  • レポート 理工学 イオン交換 クロマトグラフィー 錯イオン
  • 550 販売中 2006/12/14
  • 閲覧(7,625)
  • イオン分析１
  • 目的 　金属イオンが各種の試薬に対してどのように振舞うかを調べる。 原理 参考書から画像が入手できた試薬には表の下に写真を貼り付けた、参考程度に見ていただきたい。 　以下は参考書より、この実験の予測である。 実験１について 沈殿（以下↓） （原理表１－１）　各試薬の色 Ag＋ Pb２＋ Cu２＋ Fe２＋ Fe３＋ Al３＋ Zn２＋ Ca２＋ Ba２＋ Na＋ K＋ Ni２＋ 無色 無色 青色 淡緑色 黄褐色 無色 無色 無色 無色 無色 無色 緑色 実験２について（原理表２－１）　塩酸を一滴加えた場合 Ag＋ Pb２＋ Cu２＋ Fe２＋ Fe３＋ Al３＋ Zn２＋ Ca２＋ Ba２＋ Na＋ K＋ Ni２＋ 白↓ 白↓ 変なし 変なし 変なし 変なし 変なし 変なし 変なし 変なし 変なし 変なし AgCl（白↓）、PbCl2（白↓）、 実験３について 特に固有の色は無し（以下特に無） （原理表３－１）　炎色反応 Ag＋ Pb２＋ Cu２＋ Fe２＋ Fe３＋ Al３＋ Zn２＋ Ca２＋ Ba２＋ Na＋ K＋ Ni２＋ 特に無 特に無 青緑 特に無 特に無 特に無 特に無
  • 実験 変化 原理 試験 金属 イオン 観察 ロシア 統合 塩基
  • 1,100 販売中 2009/06/01
  • 閲覧(3,464)
  • 生物のCa2+イオンとMg2+イオンの利用における違い
  • 　マグネシウムは原子番号12の元素であり、アルカリ土類金属の一つ（現在は、狭義の意味ではアルカリ土類金属に含めない）です。 　カルシウムは原始番号２０の元素であり、アルカリ土類金属のひとつです。 　マグネシウムとカルシウムの性質的違いを利用しているものとして鞭毛や繊毛が上げられます。 　単細胞生物のゾウリムシは体表に多数存在する繊毛により活発な遊泳行動をおこないます。ゾウリムシを洗剤のような界面活性剤によって処理することで膜が壊れると、細胞からは細胞質が流れ出して細胞は死んでしまうが、微小管のような細胞内部の構成分子は、低温で保存している間は分解されずに残っています。その繊毛はATPとMg2+イオン混合液の中で正常に打ち始め、遊泳方向は前向きに泳ぎはじめます。そこにCa2+イオンを加え、その濃度を5 x 10-6 M 以上にすると、繊毛の有効打方向が逆転し、丁度生きているゾウリムシが障害物にぶつかって後ずさり、あるいは回転するような運動を示します。 　ATPとCa2+イオンの混合液（Mg2+イオンを含まない）に入れると、繊毛打は起りませんが、後方をさして止まっていた繊毛の先端が、前方を指す位置まで動いてその位置で停止するのが観察されます。もし、ここにMg2+イオンがくわえられると、細胞は後ろ向きに泳ぐ事になります。 　つまり、繊毛には繰り返し打つことに関係する機構と、有効打の方向をきめる機構とが存在し、前者の活性化には、Mg2+イオンが、後者の活性化には、Ca2+イオンが各々必要であり、両機構ともATPをエネルギー源としている事を示しています。 　このことからゾウリムシの細胞内にはMg2+イオンがCa2+イオンよりも高い割合で存在し、ゾウリムシにはMg2+イオンを取り入れ、Ca2+イオンを排出する仕組みがあると考えられます。水中ではCa2+イオンの割合がMg2+イオンよりも高いために、繊毛打を逆転するときにCa2+イオンの方が取り入れやすいからと考えられます。
  • レポート 理工学 マグネシウム カルシウム 生物利用 Ca Mg
  • 550 販売中 2006/03/06
  • 閲覧(3,757)
  • 水素イオン濃度の測定
  • 概要 　塩酸のような強酸HAsは、水中では完全に解離して、As-とH+（水素イオン）を生じる。したがってはじめの強酸の濃度cが、溶液中の[H+]に等しくなる。 HAs→H+As-　弱酸の場合　HAw⇔H++Aw- 開始時濃度　 c 0 0 c 0 0 閉衡時濃度　 0 c c c-x x x 　これに対し酢酸のような弱酸は一部しか解離しない。弱酸はそれぞれに決まった解離定数Kaを持つ。弱酸HＡwが水中で平衡状態のとき、存在するHＡw,H+Aw-の解離の度合いが小さく、[H+]は低くなって、酸性度はそれほど高くはならない。 　このテーマでは試薬の取り扱い方と希釈の方法を学ぶ。さらに硝子電極pHメーターの取扱法を取得して強酸や弱酸溶液のpHを測定し、水素イオン濃度を求める。 実験操作 希釈による原液の調整 　a.10-2M−HCl:1M−HCl2mlをホールピペットでメスフラスコにとり、これに水を加え200mlとする。洗ビンのふたを外して水を加えるが、標線近くなったらふたをして慎重に一滴ずつ加えてゆく。栓をし逆さまにしてよく撹拌し、三角フラスコ保存する?。
  • レポート 理工学 水素イオン 濃度 測定
  • 550 販売中 2006/01/14
  • 閲覧(2,215)
  • イオン交換樹脂法
  • イオン交換樹脂法 目的 イオン交換樹脂法の原理を理解する。 強酸性陽イオン交換樹脂を用いて、試料(塩化ナトリウム)の濃度を電位差滴定法により求める。 ｐＨメーターを用いた電位差滴定を行い、滴定曲線から当量点の値を得る。 原理 イオン交換樹脂法は、溶液中に共存する陽イオンや陰イオンを分離するための有力な手段で、固定相にイオン交換樹脂を用いる液体クロマトグラフ法の一種である。イオン交換樹脂は、交換されるイオンの種類および交換基(官能基)の酸･塩基としての強さにより、主なものとして次のようなものがある。 ・強酸性陽イオン交換樹脂(交換基：-ＳＯ₃⁻-) ・弱酸性陽イオン交換樹脂(交換基：-ＣＯＯＨ) ・強塩基性陰イオン交換樹脂(交換基：-ＮＲ₃⁺) ・弱塩基性陰イオン交換樹脂(交換基：☰(←三重結合)Ｎ、=ＮＨ、‐ＮＨ₂) この実習では、強酸性陽イオン交換樹脂を用い、塩化ナトリウムを試料としてその濃度を電位差滴定法により求める。すなわち、クロマト管に強酸性陽イオン交換樹脂を入れて樹脂柱(カラム)をつくり、これに塩化ナトリウム溶液を通すと、樹脂と塩化ナトリウムとの間で当量の陽イオン交換が起こる。ここで生じたＨ⁺の濃度をｐＨメーターを用いた電位差滴定により求め、最初の塩化ナトリウム濃度を計算する。 《陽イオン交換樹脂による陽イオン交換の流れ》 　　　　　　　　はじめの樹脂の状態 　　　　　　　　　(ＮａＲ型)　 　　　　　　　　　↓↓↓ 　　　　　　　　樹脂の再生(ＨＣｌを通す)を行い 　　　　　　　　イオン交換を行える形にする 　　　　　　　　↓↓↓　　　　　　 　　　　　　樹脂にＮａＣｌを通し、陽イオン交換を行う 　　　　　　　　　　　↓↓↓ ＨＣｌ(カラムから出てくる) このＨＣｌ(Ｈ⁺)の濃度を求めることにより、樹脂に通したＮａＣｌの濃度を決定する。 使用した機械・器具、試薬　　　(次ページへも続く)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 器具・試薬名 規格 数量 ｐＨメーター 東亜ＤＫＫ社製、ＩＭ-２２Ｐ型　 １ マグネチックスタラー アイラ社製、ＲＣ-２型 １ ビュレット ２５ｍｌ １ ビュレットスタンド １ ビュレットバサミ １ クロマト管 １５×３００ｍｍ、№2ﾌｨﾙﾀｰ付 １ 三角フラスコ ５００ｍｌ １ １００ｍｌ １ ビーカー １００ｍｌ １ ５０ｍｌ ２ 100mlビーカー イオン交換樹脂入り １ メスシリンダー １００ｍｌ １ メスフラスコ １００ｍｌ １ ホールピペット １０ｍｌ ２ 試薬瓶 白、細口、５００ｍｌ １ 白、細口、１００ｍｌ １ 回転子 １ 駒込ピペット ５ｍｌ １ ゴムキャップ ５ｍｌ用 １ 器具・試薬名 規格 数量 試験管 １２×１２０ｍｍ ５ 試験管立て ビニール被覆、２４本立 １ 噴射瓶 ポリエチレン製、５００ｍｌ用　 １ 温度計 アルコール、１００℃ １ フェルトペン 油性、細書き用 １ ロート ６ｃｍ １ ワセリン １ ＭＯ指示薬 １ 　　 操作法 １．試薬の調製 　　①0.01mol/l 水酸化ナトリウム溶液の調製 　　　水酸化ナトリウム0.2ｇを上皿はかりで量りとり(※)、三角フラスコに入れ、蒸 留水で溶かして500mlにした。溶か
  • レポート 医・薬学 イオン交換 クロマトグラフィー イオン交換樹脂 pH測定
  • 550 販売中 2006/12/07
  • 閲覧(12,517)
  • 銅アンモニア錯イオンの生成
  • 1.実験目的 銅 の溶液に過剰のアンモニアを加えて銅アンモニア錯イオン を生成させ、生じた深青色の吸光度を測定し、銅を定量する。 2.実験理論 2.1.吸光度分析の原理 吸光度分析は比色分析とも呼ばれ、定量しようとする物質を発色させてその光吸収を測定する方法である。 いま、光路ｂのセルに濃度ｃ溶液を入れ、強さI の単色入射光線を通過させるとIの強さに光になるものとする。 2.1.1.吸収曲線 光の波長と各波長における光吸収の関係を示したものを吸収曲線といい、普通横軸に波長(nm)、縦軸に吸光度Aまたは透過率Tをとる。本実験では縦軸に吸光度Aをとった。通常は対照液として、被検成分以外まったく同じ溶液（試薬ブランク）を用いる。 2.1.2.検量線 いま式3が成り立つとして、一定のセルを用い、波長幅の狭い光を用いれば は定数とみなせる。ここで、波長幅の狭い光という表現を用いたのは厳密な単色光は得られないからである。 したがって、一定波長で異なる濃度の標準溶液について吸光度を測定値、濃度と吸光度との関係をプロットすれば直線が得られるはずであり、これを検量線という。 2.2.光電比色計 一般に比色計とは、フィルターを用いて波長の選択をして、試料溶液を投下後の光を光電池または光電管に受け電流に変えて増幅しメーター上で透過光の強さ（吸光度）を測定する装置である。光電比色計には6~8枚のフィルターが付属させてあり、使用に際してはその溶液の着色と余色関係にあるフィルターを用いなければならない。これは、一般に物質はその物質の色と余色の関係にある光を吸収するためである。本実験で用いる発色溶液は青色であるから、黄色〜赤色のフィルターを用いたときに吸収極大になるはずである。
  • レポート 理工学 銅アンモニア 錯イオン 吸光度分析 妨害イオン 比例係数
  • 550 販売中 2005/07/31
  • 閲覧(10,721)
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