資料紹介

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1．目的

　この実験では，分子生物学関連技術の中では比較的新しく，簡便かつ広範な応用範囲を持つ画期的な技術，PCRを体験する．また，DNA解析の基礎技術であるアガロースゲル電気泳動についても実習する．これらの実験と講義を通して，最新の分子生物学の初歩的知識を得る．
概要

　PCRによって，DNA，具体的にはE.coli guaBを増幅する．増幅の結果をアガロースゲル電気泳動とethidium bromideを用いたDNA染色により解析する．
3．結果



電気泳動後のUV照射の結果，以下のようになった．



図１：電気泳動後のゲル（左側のゲル）



　上の図の一番左端がDNA分子markerである．染色液ethidium bromideはDNA2本鎖の内部に結合するため，2本鎖がある程度の長さまで増殖していないとUV照射の際に染色しているのが観測できない．

　3番のPCR反応用チューブで調製した液体は一番右端のものであるが，ある特定の長さに集中して増殖していることが見て取れる．また，はっきりと染色していることも確認できる．
4．検討事項

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