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実験の要旨
　3-スルホレンから生じるブタジエンと無水マレイン酸を用いてDiels-Alder付加環化反応を行い，さらにこの生成物をメタノーリシスしてモノメチルエステルを得る実験を行った。実験の結果，Diels-Alder反応で生成した化合物は4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸無水物であり，mp 95-100℃，収量は1.50g（66％）であった。また，この化合物をメタノーリシスしたものは4-シクロヘキセン-1,2-ジカルボン酸モノメチルエステルであり，mp 80-100℃，収量は0.13g（11％）であった。
実験の目的
　ブタジエンと無水マレイン酸とでDiels-Alder付加環化反応を行い，Diels-Alder反応の機構を分子軌道的な見解を含めて理解する。また，得られた生成物をメタノーリシスしてモノエステルを得る。
原理
＜Diels-Alder反応[Diels-Alder reaction]＞1), 2)
　Diels-Alder反応は共役ジエンと孤立アルケン（ジエノフィル）が反応を起こして，置換シクロヘキセン誘導体が生成する反応である。この反応はイオン反応にもラジカル...

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