資料紹介
目的
被検菌に対するストレプトマイシンのMICを測定する。
方法
１、 マイクロタイターウエルの各穴（10穴）にマイクロピペッターを用い、感受性測定用培地（CAMHB）を100μLずつ分注した。
２、 ピペットチップを換え、ピペッターで第1穴に抗生物質を100μL加え、ピペッチング操作（吸い上げては吹き出す操作を7回繰り返すことにより混合した。この時、泡をできるだけ立てないように注意した）により混合した。
※注意
?顕微鏡の絞りを絞って光量を少なくして観察すること。
?使用したスライドグラスは必ず所定の容器に入れて滅菌すること。
（2） スライド培養法（厚膜胞子、仮性菌糸、出芽型胞子の観察）
? ガラスシャ−レにU字管とスライドグラスを入れ乾熱滅菌する。
? シャ−レにコ−ンミ−ル寒天を流し、厚さ1〜2mmに固める。
? コ−ンミ−ル寒天をおよそ5×10mmの大きさに切り、?のスライドグラス上にのせる。
※ 実習では?から行った。
? Candida albicansを白金線で少量とり、倍地上に３本線を引くように移植した。
? 滅菌カバ−グラスをかけた。
? シャ−レに少量の滅菌水をいれ、寒天が乾燥しないようにした。
? 27度のフラン器で２日間培養した。
? スライド培養の菌接種部を鏡検した。
（対物レンズ）×10→×40
（接眼レンズ）×10
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9薬剤感受性試験（MIC測定）
目的
被検菌に対するストレプトマイシンのMICを測定する。
方法
マイクロタイターウエルの各穴（10穴）にマイクロピペッターを用い、感受性測定用培地（CAMHB）を100μLずつ分注した。
ピペットチップを換え、ピペッターで第1穴に抗生物質を100μL加え、ピペッチング操作（吸い上げては吹き出す操作を7回繰り返すことにより混合した。この時、泡をできるだけ立てないように注意した）により混合した。
表に従って抗生物質を希釈した。（第1穴を混和後、同一ピペッターで100μLを第2穴に移し、同様に混和した。この操作を第9穴まで行い、最後の100μLは捨てた。第10穴は対象（薬剤不含有培地）となる。）
次いで、ピペットチップを換え、被検菌（約10 CUF/mL）1～5μL（実習では5μLを加えた）をすべての穴に加えた。まお、被検菌は薬剤濃度の薄い方から加えた（ウエル番号1～10）
35度で、18～24時間培養した。（実習では室温で一晩培養した）
結果
第7穴から沈殿が肉眼的に認められた。つまり、第7穴から菌の発育が陽性だった。MICは菌の発育が肉眼的に認められない...
