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特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）患者の標準看護計画
特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）とは
　患者の生体内で形成された自己抗体(IgG)が血小板と結合することによって血小板が破壊され、血小板の減少をきたす自己免疫疾患である。したがって、紫斑・鼻出血・歯肉出血等の出血症状が起こる後天性の疾患である。
アセスメントの視点
　ＩＴＰには急性型と慢性型がある。急性型は小児に好発し、約90％は数週間から数か月以内に治癒する。一方、慢性型は20～40歳の女性に多く、しばしば経過が長引き治癒は困難であり、治療に抵抗するものが1/4～1/5に見られる。
症状
　１．出血傾向
皮膚や粘膜の出血斑、鼻出血や消化管出血、歯肉や口腔粘膜の出血、血尿、吐血、下血、脳出血等の臓器出血
女性では過多月経や不正性器出血
ごく稀には致命的な頭蓋内出血
　２．脾腫
5%以下の出現率であり稀である。
検査
血液検査：　血小板数、血小板寿命、出血時間
骨髄像：　巨核球数（正常または増加する）
血小板結合性免疫グロブリン(PAIgG)の増量
治療
　１．内科的治療
副腎皮質ステロイド療法
　プレドニゾ...

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